Производитель шейных имплантатов ZP, сертифицированный по стандартам CE, FSC, ISO, застрахованный поставщик.
Описание продукта
Простота использования
Поскольку пластина и распорка предварительно собраны, пластина автоматически выравнивается при установке имплантата. Это позволяет избежать процесса выравнивания и повторного выравнивания передней шейной пластины.
Винты ZP имеют коническую головку с одноступенчатой фиксацией, которая обеспечивает надежное крепление винта к пластине простым вставлением и затягиванием винта.
Снижает риск дисфагии
Клетка ZP располагается внутри удаленного межпозвоночного диска и не выступает за переднюю стенку тела позвонка, как это делают передние шейные пластины. Такой нулевой передний профиль может быть полезен для снижения частоты возникновения и тяжести послеоперационной дисфагии.
Кроме того, подготовка передней поверхности тела позвонка сводится к минимуму, поскольку имплантат не прилегает к этой поверхности.
Предотвращает окостенение на смежном уровне.
Было показано, что шейные пластины, установленные вблизи межпозвоночных дисков смежных уровней, могут способствовать образованию костной ткани вблизи или вокруг смежного уровня, что может привести к осложнениям в будущем.
Клетка ZP сводит этот риск к минимуму, поскольку она расположена как можно дальше от соседних дисковых зазоров.
Пластина из титанового сплава
Обеспечивает надежное и прочное соединение для фиксации винтами.
Напряжения в пластине отделены от распорки благодаря инновационному интерфейсу.
Стопорные винты
Винты образуют костный клин с углом 40º± 5º в краниально-каудальном направлении и углом 2,5º в медиально-латеральном направлении для повышения устойчивости к вырыванию.
Винты с фиксацией в один шаг
Саморезы улучшают сцепление с резьбой.
Трехлопастные резьбонарезные канавки самоцентрируются.
Клетка для межпозвоночной фиксации из полиэфирэфиркетона (PEEK)
Рентгеноконтрастный маркер для визуализации задней поверхности бедра во время исследования.
Танталовый маркер расположен на расстоянии 1,0 мм от края и предоставляет информацию о положении пациента во время и после операции.
Проставка изготовлена из чистого полиэфирэфиркетона (PEEK) медицинского класса.
Материал PEEK не содержит углеродных волокон, что снижает риск системного всасывания и образования местной соединительной ткани.
Зубы на поверхности имплантата обеспечивают начальную стабильность.
Показания
Показаниями к применению являются патологии поясничного и крестцово-спинального отделов позвоночника, при которых показан сегментарный спондилодез, например:
Дегенеративные заболевания межпозвоночных дисков и нестабильность позвоночника
Повторные процедуры при постдискэктомическом синдроме
Псевдоартроз или неудачная спондилодезия
Дегенеративный спондилолистез
Истмический спондилолистез
Показания
Клетка ZP показана для использования после передней шейной дискэктомии с целью репозиции и стабилизации шейного отдела позвоночника (C2–C7).
Показания:
● Дегенеративное заболевание межпозвоночных дисков (ДЗМД, определяемое как боль в шее дискогенного происхождения с дегенерацией диска, подтвержденной анамнезом и рентгенологическими исследованиями)
● Спинальный стеноз
● Предыдущие попытки слияния не удались
● Псевдоартроз
Противопоказания:
● Перелом позвоночника
● Опухоль позвоночника
● Тяжелый остеопороз
● Инфекция позвоночника
Клиническое применение
Подробная информация о товаре
| ZP Шейный имплантат
| Высота 5 мм |
| Высота 6 мм | |
| Высота 7 мм | |
| Высота 8 мм | |
| Высота 9 мм | |
| Высота 10 мм | |
| Стопорный винт ZP
| Φ3,0 x 12 мм |
| Φ3,0 x 14 мм | |
| Φ3,0 x 16 мм | |
| Φ3,0 x 18 мм | |
| Материал | Титановый сплав |
| Обработка поверхности | Микродуговое окисление |
| Квалификация | CE/ISO13485/NMPA |
| Упаковка | Стерильная упаковка. 1 шт./упаковка. |
| Минимальный объем заказа | 1 шт. |
| Способность к поставкам | Более 1000 штук в месяц |
